Comment fonctionne Crispr-Cas 9, les "ciseaux à ADN" qui veulent révolutionner la génétique

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SCIENCE - Dans quelques années, les maladies héréditaires graves ne seront-elles plus qu'un mauvais souvenir? C'est en tout cas le rêve de plusieurs chercheurs qui, depuis quelques années, travaillent avec un nouvel outil de modification génétique renversant.

Cette méthode révolutionnaire permet de modifier l'ADN de tout être vivant avec une facilité déconcertante. Son nom? CRISPR-Cas9. En août dernier, des chercheurs ont réussi à modifier des gènes défectueux dans des embryons humains aux Etats-Unis.

On est bien sûr loin, très loin d'une utilisation commerciale. Mais les avancées sont nombreuses. Et pas que sur les embryons: porcs OGM donneurs d'organes, résurrection de mammouths, destruction des moustiques... Les exemples ne manquent pas.

Mais comment marche exactement cette technique d'édition du génome? Réponse dans cette vidéo du HuffPost France en haut de l'article (pour aller un peu plus loin, cliquez ici).

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